Единственный случай в мире – брат и сестра с прогерией

Невероятно, и одновременно очень печально. В Бельгии проживают брат и сестра, страдающие редчайшей генетической болезнью. Прогерия или синдромом Хатчинсона-Гилфорда вызывает у людей преждевременное старение организма. Болезнь редчайшая, с таким диагнозом в мире зарегистрировано лишь 155 человек. Больные, страдающие от «болезни Бенджамина Баттона» (так еще, по аналогии с известным фильмом, называют прогерию), обычно погибают в молодом возрасте. Большинство людей с этим недугом умирает в возрасте 12-13 лет. Рекорд среди долгожителей - 26 лет.

Когда у Вима и Годелив Вандерверт родился первенец Мишель, заболевание ему диагностировали в возрасте восьми месяцев. Заметные изменения начали происходить в пятилетнем возрасте: Мишель перестал расти (сейчас его рост – 125 см), облысел, лишился зубов. Врачи заверяли, что рождение второго ребенка с тем же диагнозом невозможно. Однако, несмотря на оптимистичные прогнозы, у младшей дочери Амбер, спустя несколько недель после рождения, выявили то же заболевание.

На сегодняшний день Мишелю исполнилось 20 лет. Амбер - 12. Брату и сестре приходится нелегко в этом жестоком мире, но они рады поддерживать друг друга и надеются установить рекорд выживаемости среди пациентов с прогерией.

Их случай на сегодня – уникальный: первый раз в мире в одной семье зафиксированы два человека с прогерией. До сих пор похожее произошло лишь в одной семье, но там с прогерией на свет появились однояйцевые близнецы.