Маленький Броди Кертис, когда родился, неприятно удивил врачей и родителей. Оказалось, что почти на всем теле ребенка отсутствует кожа. Об этом сообщает ABC News.
Выяснилось, что у ребенка крайне редкая болезнь, которая поражает примерно одного человека на миллион — буллезный эпидермолиоз. Примерно на 80% тела у мальчика нет кожи, а та, что есть, слишком тонкая и может лопнуть. Только небольшая часть спины, живота и рук до локтей покрыта кожей.
Ребенок постоянно замотанный в бинты и бандаж, но каждый день ему делают перевязки и смазывают специальной мазью. Это необходимо, дабы через открытые раны в его организм не проникла инфекция. Со стороны это выглядит, как ожог третьей степени.
Уникальный случай в медицине: ребенок родился практически без кожи
Но кожа — не единственное слабое место ребенка. Это заболевание делает его в принципе уязвимым к различным возбудителям. Поэтому у мальчика часто появляются на языке и на слизистых оболочках рта волдыри и высыпания.
Родители не ожидали, что у ребенка будет какая-либо патология, ведь беременность женщины протекала легко и без осложнений, как и роды. Однако, увы, это не уберегло мальчика от болезни.
Ни у мамы, ни у папы мальчика нет предрасположенности к подобным заболеваниям, но эта болезнь — генетическая. Она возникает в тех случаях, если передаются определенные гены, носителями которых и оказались родители. Хотя старший ребенок этих же людей абсолютно здоров.
Медики не могут знать наверняка, сможет ли этот ребенок выжить и вырастет ли у него кожа. Если кожи не будет, у мальчика, вероятнее всего, возникнет рак, против которого у малыша нет шансов. Но, возможно, ему поможет пересадка костного мозга и соединительной ткани.